Fostervattenprov

Fostervattenprov görs tidigast vid 14-15 fullgångna graviditetsveckor.

När erbjuds fostervattenprov?

• Om du gjort en KUB-undersökning och har fått besked om hög risk för kromosomavvikelse.
• Om du är över 35 år och inte vill göra KUB.
• Om det vid ultraljud upptäckts en missbildning hos fostret.
• Om man misstänker att fostret har en infektion som kan bedömas genom fostervattenprov.

Vilka sjukdomar kan upptäckas?

I de flesta fall görs fostervattenprov för att man ska kunna utesluta kromosomrubbning. Downs syndrom är den vanligaste typen av kromosomavvikelse. Det var anledningen till att fostervattenprov började tas. Risken att få ett barn med Downs syndrom ökar med stigande ålder hos kvinnan.

Det går också att se om fostret har vissa speciella infektioner.

Även om undersökningsresultaten är normala betyder det inte att fostret inte kan ha andra skador eller sjukdomar.

Förberedelse inför fostervattenprov

Det är viktigt att de blivande föräldrarna redan före provtagningen försöker ta ställning till vad de ska göra om provet visar att fostret har sjukdomar eller skador.

Man kan få rådgivning av läkare eller kurator på ultraljudsmottagningen om det skulle bli aktuellt att avbryta graviditeten.

Så går fostervattenprov till

Före provtagningen görs en noggrann ultraljudsundersökning för att man ska hitta det bästa provtagningsstället. Under ultraljudskontrollen sticker läkaren in en tunn nål genom buken och livmodern in till fostervattnet och suger ut ungefär en matsked fostervatten. Fostervattenprovet analyseras sedan på laboratorium.

Fostervattenprov görs utan bedövning. Du kan känna ett lätt obehag, men i stort sett är provtagningen smärtfri. Fostret påverkas inte av ingreppet.

Kvinnor med Rh-negativ blodgrupp och vars foster är Rh-positivt får en gammaglobulinspruta för att förhindra utveckling av antikroppar.

Efter fostervattenprovet

Du bör inte anstränga dig fysiskt under ett par dagar efter provet.

Du kan känna en övergående mensliknande värk.

Provsvar och resultat

Det finns i huvudsak två analysmetoder när du gör fostervattenprov:

• snabbanalys eller
• fullständig kromosundersökning, så kallad kromosomodling.

I samråd med läkaren har du möjlighet att välja mellan dessa två metoder.

Snabbanalys

Du som vill göra fostervattenprov för att du är orolig för Downs syndrom erbjuds i första hand så kallad snabbanalys. Det innebär att du inom en vecka får säkert besked om Downs syndrom och de övriga vanligaste kromosomavvikelserna.

En nackdel med snabbanalys är att vissa mycket ovanliga kromosomavvikelser inte kan upptäckas.

Fullständig kromosomundersökning

Om det finns ärftliga kromosomfel, eller om fostervattenprovet görs för att man hittat något avvikande vid ultraljudsundersökningen, erbjuds du en fullständig kromosomundersökning, även kallad kromosomodling. Med den här analysen får du svar efter cirka tre veckor.

En nackdel är att man även kan hitta kromosomavvikelser där det är svårt att avgöra om det har någon betydelse för fostret. En annan nackdel är att tre veckor kan kännas som en lång väntetid.

Risker

Det finns en liten risk att ett fostervattenprov kan leda till missfall. Ungefär en av hundra provtagningar leder till missfall. 

Fråga om råd

Undrar du över något inför undersökningen? Du kan alltid kontakta din barnmorska eller mottagningen som ska göra fostervattenprovet.

Du kan dygnet runt fråga en sjuksköterska via internet och få ett personligt svar inom en timme genom att logga in på Vårdguidens e-tjänst Mina vårdkontakter.

Du kan även dygnet runt prata med en sjuksköterska och få råd, ring Vårdguiden på telefon 08-320 100. De som svarar kan även tala om på vilken vårdcentral du är listad. 

För råd på arabiska, ring 08-528 528 38.

Sök vård

Kontakta din barnmorska om du behöver råd och stöd. Här på Vårdguiden hittar du adress och telefonnummer till en barnmorskemottagning.